2015smfm规定nipt

2015 SMFM规定NIPT



NIPT是近年来新兴的一项产前检测技术，它可以通过母体血液中的胎儿游离DNA分析胎儿染色体异常，且其准确率高、具有非侵入性等优势，得到了广泛的应用。然而，在实际应用过程中，NIPT也面临着一些困惑，例如检测范围、检测技术标准等问题。为此，2015年，美国妊娠医学基金会（SMFM）发布了一份规定NIPT的标准，以确保NIPT应用的准确性和可靠性。



该规定明确了NIPT的应用范围。SMFM强调，NIPT只适用于高风险孕妇和具有高危因素的孕妇，比如35岁以上、有染色体异常家族史、有先天畸形等情况。对于低风险孕妇，不应使用NIPT做为唯一的筛查方法。



规定了NIPT的检测标准。规定要求NIPT检测的准确率必须高于99%以上，并且能够检测到所有的21、18、13、X、Y染色体异常。这些染色体异常包括：唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕塞综合征、XYY综合征等。



此外，规定还要求NIPT结果应该在两周内出具，否则将影响孕期的决策。同时，由于NIPT不是诊断性检测，如果检测结果异常，需要进行进一步诊断才能得出准确的结论。



为了保障孕妇和胎儿权益，规定要求医生应该事先明确告知孕妇NIPT测试的原理和方法，并且尊重孕妇的知情权和选择权。同时，医生也应该对NIPT结果进行解读和评估，并向孕妇提供准确的咨询和建议。



2015 SMFM规定NIPT，使得NIPT在应用中更具有可靠性和准确性。NIPT只适用于高风险孕妇和具有高危因素的孕妇，并且明确了NIPT的检测标准，规定了NIPT结果的出具时间和进一步诊断的必要性。医生应该尊重孕妇的知情权和选择权，提供准确的咨询和建议，以更好地保障孕妇和胎儿的权益。