HPV，即人类乳头瘤病毒，是导致妇女宫颈癌形成的病原体之一。为了预防和控制这种癌症和其他与HPV相关的疾病，科学家们已经开发出了许多HPV疫苗。但是，这些疫苗到底何时才能开始在市场上批准使用呢？
首先，我们需要知道HPV疫苗的种类。目前，市场上存在两种HPV疫苗：二价疫苗和四价疫苗。二价疫苗主要是预防 HPV 病毒的 16 和 18 型，而四价疫苗则可以预防这两种病毒以及 6 型和 11 型 HPV 病毒。
让我们来看看这两种疫苗的批准历史。
二价疫苗的批准历史
2006年，Merck & Co. Inc. 成功开发了二价人乳头瘤病毒 (HPV16/18) 疫苗，该疫苗被称为 Gardasil。在接下来的几个月里，美国、欧洲和其他国家的药品监管机构纷纷批准了该疫苗的上市。Gardasil 疫苗的批准创造了历史，成为了第一个能预防妇女宫颈癌的疫苗。
四价疫苗的批准历史
2009年，Merck 生产的 Gardasil继续被批准用于防止6型和11型病毒感染。同年，另一家生物技术公司 GlaxoSmithKline (GSK) 开发的四价 HPV 疫苗 Cervarix 在欧洲和澳大利亚被批准上市。然而，在美国，Cervarix 疫苗一直未获得批准，而到现在，GSK也没有再向美国食品和药物管理局 (FDA) 提交申请。
HPV疫苗目前的市场状况
显然，自Gardasil疫苗上市以来，多项研究表明它是一个高度有效的预防妇女宫颈癌和其他与HPV相关疾病的工具。虽然有一些争议，但这种疫苗已经被多个国家全面接受，被许多父母和医生看作是一种重要的癌症预防工具。根据美国疾病控制和预防中心 (CDC) 的数据，自2006年以来，截至2018年，已经有超过1.5亿人接种了 Gardasil 疫苗。
截至目前，全球范围内的四价疫苗Cervarix和九价疫苗Gardasil 9均已上市。由于其可预防的 HPV 病毒类型数目更多，Gardasil 9 疫苗已经被多个国家批准上市，其中包括美国、加拿大、澳大利亚和欧洲国家。
HPV疫苗的发展和应用历程还在不断增长。虽然每种疫苗的批准历史并不相同，但它们都证明了预防 HPV 感染和相关癌症的有效性。尽管 HPV 疫苗仍存在一些争议，但它们仍然是一种值得使用的科技工具，能够预防许多严重的疾病。
